單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，采取的處理措施不正確的是（）

A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對(duì)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件


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2.單項(xiàng)選擇題以下哪種行為處“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款”（）

A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于含特殊藥品的復(fù)方制劑管理的說法不正確的是（）

A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝（含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個(gè)人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易

4.單項(xiàng)選擇題屬于第三類醫(yī)療器械的是（）

A.聽診器
B.腦電圖機(jī)
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管

5.單項(xiàng)選擇題取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的，由以下哪個(gè)部門進(jìn)行處罰（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門