A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量
B.維護中藥的國際聲譽
C.保護注冊商標
D.加強出口中藥質(zhì)量管理
E.實行中藥品種保護
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A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
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E.強制性標準
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
E.性質(zhì)不同的危險品
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最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程正確的順序為()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()