A.片劑、膠囊劑的制粒
B.口服液的配制
C.注射劑的包裝
D.原料的精制、烘干
E.大容量注射劑的灌封
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A.生產(chǎn)日期歸檔
B.批號(hào)歸檔
C.檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
D.藥品品種歸檔
E.藥品入庫(kù)日期歸檔
A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生條件
B.具有能對(duì)生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.有在24小時(shí)內(nèi)供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種的能力
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.溫度18—26℃，相對(duì)濕度45%一65%
B.溫度18—24℃，相對(duì)濕度50%一80%
C.溫度25—30℃，相對(duì)濕度45%一65%
D.溫度20—30℃，相對(duì)濕度50%一70%
E.溫度20—25℃，相對(duì)濕度50%一80%
A.安全無(wú)副作用
B.國(guó)家級(jí)新藥
C.無(wú)效退款
D.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用
E.最先進(jìn)生產(chǎn)工藝
A.退回倉(cāng)庫(kù)
B.由車間質(zhì)檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領(lǐng)取人保存
E.指定專人及時(shí)銷毀，做好記錄
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。