A.分解為青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的?;鶄?cè)鏈發(fā)生水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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A.在堿性溶液中可水解
B.可溶與水不溶于乙醇
C.為中效利尿劑
D.局有降壓作用
E.用于各種類型的水解
A.結(jié)構(gòu)中含有苯甲酸的結(jié)構(gòu)部分
B.結(jié)構(gòu)中含有鄰二氯苯的結(jié)構(gòu)部分
C.結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基
D.乙醇溶液加對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液顯紅色
E.為常效利尿劑
A.含磺酰脲結(jié)構(gòu),具有酸性,可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定
B.是臨床上使用的第一個(gè)口服降糖藥
C.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解。此性質(zhì)可被用于Tolbutamide的鑒定
D.分子中對(duì)位甲基,易氧化失活,屬短效磺酰脲類降糖藥
E.屬第一代磺酰脲類口服降糖藥
A.白色結(jié)晶粉末,在水中不溶
B.在堿性溶液中水解生成甲醛
C.堿性溶液中的水解物具有重氮化反應(yīng),重氮化后可與變色酸偶生成紅色沉淀
D.乙醇溶液加對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液顯紅色
E.為中效利尿劑,具有降壓作用二、配比選擇題
A.10位甲基
B.3位氧代
C.7位乙酰巰基
D.17位螺原子
E.21羧酸
A.高血壓
B.青光眼
C.尿路感染
D.腦水腫
E.心力衰竭性水腫
A.氨苯蝶啶
B.螺內(nèi)酯
C.速尿
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺
A.具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性
B.水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)
C.可促進(jìn)胰島素分泌
D.增加葡萄糖的無氧酵解和利用
E.肝臟代謝少,主要以原形由尿排出
A.可水解生成磺酰胺類
B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性
C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量較少
D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同
E.第二代苯環(huán)上磺?;鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈
A.Tolbutamide
B.Glimepiride
C.Glibenclamide
D.Glipizide
E.Chlorpropamide
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。