單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物是通過(guò)誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管,同時(shí)抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的()

A.鹽酸多柔比星
B.紫杉醇
C.伊立替康
D.鬼臼毒素
E.長(zhǎng)春瑞濱


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物()

A.紫杉特爾
B.伊立替康
C.多柔比星
D.長(zhǎng)春瑞濱
E.米托蒽醌

2.單項(xiàng)選擇題氮甲的理化性質(zhì)為()

A.與茚三酮試劑作用產(chǎn)生紫色
B.在稀鹽酸中加茚三酮試劑加熱后顯紅色
C.可溶于水,不溶于乙醇
D.分子中含手性碳原子,溶液顯右旋光性
E.在空氣及日光下穩(wěn)定

3.單項(xiàng)選擇題環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是()

A.4-羥基環(huán)磷酰胺
B.4-酮基環(huán)磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

4.單項(xiàng)選擇題抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于()

A.亞硝基脲類烷化劑
B.氮芥類烷化劑
C.嘧啶類抗代謝物
D.嘌呤類抗代謝物
E.葉酸類抗代謝物

5.單項(xiàng)選擇題阿霉素的主要臨床用途為()

A.抗菌
B.抗腫瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
E.抗結(jié)核

6.單項(xiàng)選擇題烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括()

A.氮芥類
B.乙撐亞胺類
C.亞硝基脲類
D.磺酸酯類
E.硝基咪唑類

7.單項(xiàng)選擇題硝苯地平的作用靶點(diǎn)為()

A.受體
B.酶
C.離子通道
D.核酸
E.細(xì)胞壁

9.單項(xiàng)選擇題

腎上腺素(如下圖)的a碳上,四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?br />

A.羥基>苯基>甲氨甲基>氫
B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫
C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基
D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫
E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫

10.單項(xiàng)選擇題下面哪個(gè)藥物的作用與受體無(wú)關(guān)()

A.氯沙坦
B.奧美拉唑
C.降鈣素
D.普侖司
E.氯貝膽堿

最新試題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題