A.可樂定
B.氫氯噻嗪
C.哌唑嗪
D.普萘洛爾
E.肼屈嗪
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A.氫氯噻嗪
B.可樂定
C.利血平
D.普萘洛爾
E.肼屈嗪
A.普萘洛爾
B.可樂定
C.哌唑嗪
D.氫氯噻嗪
E.α-甲基多巴
A.卡托普利
B.肼屈嗪
C.α-甲基多巴
D.胍乙啶
E.利血平
A.鼻塞
B.心率減慢
C.精神抑郁
D.胃酸分泌增加
E.血糖生高
A.可用于治療充血性心力衰竭
B.適用于腎功能障礙的高血壓患者
C.選擇性地阻斷突觸后膜α1受體
D.可明顯增加心肌收縮力
E.首次給藥可產(chǎn)生嚴重的直立性低血壓
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.普萘洛爾
D.α-甲基多巴
E.利血平
A.氫氯噻嗪
B.普萘洛爾
C.哌唑嗪
D.硝苯地平
E.ACEI
A.利尿劑
B.β受體阻滯劑
C.α受體阻滯劑
D.鈣拮抗劑
E.ACEI
A.利尿劑
B.β受體阻滯劑
C.α受體阻滯劑
D.鈣拮抗劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
A.心率加快
B.心肌收縮力增加
C.血中高密度脂蛋白增加
D.血漿腎素活性增高
E.冠狀動脈病變加重
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。