A.增強(qiáng)
B.減弱
C.反轉(zhuǎn)為降壓
D.不受影響
E.消失
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A.心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小
B.支氣管收縮，冠狀血管舒張
C.心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解
D.支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小
E.心臟興奮，皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮
A.腎上腺素
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.去甲腎上腺素
A.心律失常
B.局部組織壞死
C.急性腎功能衰竭
D.難于停藥
E.以上都不對(duì)
A.激動(dòng)瞳孔開大肌α受體
B.阻斷瞳孔括約肌M受體
C.明顯升高眼內(nèi)壓
D.導(dǎo)致調(diào)節(jié)痙攣
E.導(dǎo)致調(diào)節(jié)麻痹
A.異丙腎上腺素
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.腎上腺素
E.阿托品
A.阻斷α1受體
B.阻斷β1受體
C.興奮β1受體
D.興奮β2受體
E.興奮多巴胺受體
A.去甲腎上腺素
B.間羥胺
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.腎上腺素
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.去氧腎上腺素
E.異丙腎上腺素
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.異丙腎上腺素
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.異丙腎上腺素
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。