A.抑制細胞壁合成
B.抑制蛋白質(zhì)合成
C.抑制DNA復制
D.改變細胞膜的通透性
E.影響核酸合成
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A.腎毒性
B.肝毒性
C.皮膚毒性
D.造血系統(tǒng)毒性
E.神經(jīng)系統(tǒng)毒性
A.青霉素
B.紅霉素
C.鏈霉素
D.林可霉素
E.氯霉素
A.阿托品
B.腎上腺素
C.糖皮質(zhì)激素
D.苯海拉明
E.酚妥拉明
A.直接破壞神經(jīng)鞘膜
B.使維生素B1缺乏
C.過敏反應
D.使維生素B6缺乏
E.非特異性感染
A.異煙肼
B.利福平
C.鏈霉素
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。