A.水與乙醇的混合物
B.乙醇與甘油的混合物
C.液狀石蠟與水的混合物
D.液狀石蠟
E.甘油
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A.微囊
B.軟膠囊劑
C.滴丸劑
D.小丸
E.微球
A.膠丸
B.滴丸劑
C.脂質(zhì)體
D.靶向乳劑
E.微球
A.常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最大,0號(hào)為最小
B.硬膠囊是由囊體和囊帽組成的
C.軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成
D.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油
E.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用PEG400
A.1:(0.2~0.4):1
B.1:(0.2~0.4):2
C.1:(0.4~0.6):1
D.1:(0.4~0.6):2
E.1:(0..4~0.6):3
A.液體藥物
B.對(duì)光敏感的藥物
C.藥物的水溶液
D.具有苦味及臭味的藥物
E.含油量高的藥物
A.測定崩解時(shí)限時(shí),若膠囊漂浮于液面,可加擋板
B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解
C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解
D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解
E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9-1000)中檢查2h,不崩解,在人工腸液中,1h內(nèi)應(yīng)全部崩解
A.成膜劑
B.致孔劑
C.增塑劑
D.遮光劑
E.助懸劑
A.對(duì)流干燥
B.輻射干燥
C.間歇式干燥
D.傳導(dǎo)干燥
E.介電加熱干燥
A.避免粉末分層
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.改善原輔料的流動(dòng)性
D.減小片劑與??组g的摩擦力
E.增大物料的松密度,使空氣易逸
A.藥物的可壓性
B.藥物的顏色
C.藥物的熔點(diǎn)
D.水分
E.壓力
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。