A.對流干燥
B.輻射干燥
C.間歇式干燥
D.傳導(dǎo)干燥
E.介電加熱干燥
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A.避免粉末分層
B.避免細粉飛揚
C.改善原輔料的流動性
D.減小片劑與?？组g的摩擦力
E.增大物料的松密度，使空氣易逸
A.藥物的可壓性
B.藥物的顏色
C.藥物的熔點
D.水分
E.壓力
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過篩→制粒+混合→干燥
D.過篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結(jié)晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。