A.多孔性
B.交聯(lián)結(jié)構(gòu)
C.硅醇基
D.含水量
E.顆粒大小
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A、色譜曲線
B、色譜圖
C、圖譜
D、色譜峰
E、分布曲線
A.大豆磷脂
B.乙基纖維素
C.無毒聚氯乙烯
D.羥丙基甲基纖維素
E.單硬脂酸甘油酯
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A.6h
B.12h
C.24h
D.36h
E.48h
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
E.5個
A.硅橡膠
B.聚氯乙烯
C.脂肪
D.海藻酸鈉
E.硬脂酸鈉
A.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢
B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小
C.骨架片一般有三種類型
D.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全
E.骨架片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時限檢查
A.6～9例
B.8～12例
C.12～16例
D.18～24例
E.24～30例
A.減少溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將片內(nèi)藥物壓出
E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速流出
A.體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線上對應(yīng)的各個時間點(diǎn)分別相關(guān)，是點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)
B.點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
C.某個時間點(diǎn)的釋放量與藥動學(xué)參數(shù)之間的單點(diǎn)相關(guān)只能說明體內(nèi)外有部分相關(guān)
D.單點(diǎn)相關(guān)是最高水平的相關(guān)關(guān)系
E.體內(nèi)體外相關(guān)時能通過體外釋放曲線預(yù)測體內(nèi)情況
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。