A.藥物的脂溶性
B.藥物在血液中的濃度
C.腦內(nèi)麻醉藥物的濃度
D.藥物最小肺泡濃度（MAC）
E.肺排出藥物的速度
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A.反射活動(dòng)消失
B.肌肉開(kāi)始松弛
C.瞳孔縮小，結(jié)膜反射消失
D.疼痛消失，肌肉松弛
E.由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸規(guī)則，血壓平穩(wěn)
A.有局部刺激作用使腺體分泌增加
B.對(duì)骨骼肌松弛作用較強(qiáng)
C.可松弛子宮平滑肌
D.可增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
E.麻醉誘導(dǎo)期和蘇醒期較長(zhǎng)
A.對(duì)骨骼肌均具有良好松弛作用
B.麻醉作用選擇性不高.
C.全麻藥安全范圍較窄
D.麻醉過(guò)深對(duì)所有神經(jīng)肌肉組織有麻痹作用
E.麻醉過(guò)深可抑制延腦生命中樞
A.氣體麻醉藥和液體麻醉藥
B.吸人性麻醉藥和注射用麻醉藥
C.局部麻醉藥和全身麻醉
D.吸人性麻醉藥和靜脈麻醉藥
E.局部麻醉藥和靜脈麻醉藥
A.依賴(lài)性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.高敏性
E.耐受性
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。