A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經腎排泄
E.脂溶性增加
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A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時失去藥理活性
D.不易通過血腦屏障
E.主動轉運減慢
A.肌肉注射
B.經皮給藥
C.直腸給藥
D.口服
E.舌下含服
A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結合率
A.大多數(shù)藥物活性增強
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無關
B.體內藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內藥量超過機體消除能力時
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。