多項選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后可能出現(xiàn)的結(jié)果是（）
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
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1.多項選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素是（）
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
2.單項選擇題某pKa=8.4的弱堿性藥物，吸收入血后，在血漿（pH=7.4）中的解離百分率約為（）
A.90.9%
B.99.9%
C.9.09%
D.99.99%
E.99%
3.單項選擇題關(guān)于易化擴散，正確的敘述是（）
A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
E.特異性低
4.單項選擇題對藥物簡單擴散的敘述中，錯誤的是（）。
A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運屬于簡單擴散
C.藥物解離度對擴散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運
5.單項選擇題某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測其血藥濃度為100ug/l，晚上6時其血藥濃度為12.5ug/l，該藥半衰期是（）
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
題型：多項選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
題型：單項選擇題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
題型：單項選擇題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
題型：單項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題