單項(xiàng)選擇題用藥3個(gè)月內(nèi)可引起骨髓抑制的抗血小板藥為()

A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗


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1.多項(xiàng)選擇題貝特類(lèi)藥物降血脂作用機(jī)制是()

A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用

2.多項(xiàng)選擇題普羅布考的藥理作用包括()

A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用

3.單項(xiàng)選擇題普伐他汀為何不能與膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂同時(shí)服用()

A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐他汀失活

4.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期用藥可引起高氯性酸血癥的是()

A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來(lái)替泊
E.二十二碳六烯酸

5.單項(xiàng)選擇題服用阿司匹林可以減輕煙酸的哪一不良反應(yīng)?()

A.面部皮膚潮紅,瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題下列調(diào)血脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用,哪項(xiàng)不正確()

A.普羅布考+考來(lái)替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來(lái)烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考

7.單項(xiàng)選擇題膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂為何對(duì)純合子家族性高脂血癥無(wú)效()

A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶

8.單項(xiàng)選擇題下列屬于n-6型多不飽和脂肪酸的是()

A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚(yú)油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)普伐他汀體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是()

A.本身無(wú)活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄

10.單項(xiàng)選擇題苯氧酸類(lèi)對(duì)血脂的影響正確的是()

A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對(duì)VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對(duì)TG作用不定

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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

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根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

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哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

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利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

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