A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
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A.酸堿滴定法
B.非水堿量法
C.非水酸量法
D.鈰量法
E.碘量法
A.母核結(jié)構(gòu)為苯二氮（艸卓）
B.母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（艸卓）
C.結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低
D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，藥用S構(gòu)型
E.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)
A.氯胺酮
B.嗎啡
C.艾司唑侖
D.氯丙嗪
E.奧卡西平
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
A.藥物因素
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A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
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E.濾過(guò)
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。