單項(xiàng)選擇題香豆素類藥物合用異煙肼后抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化


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1.單項(xiàng)選擇題多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

2.單項(xiàng)選擇題將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于（）

A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化

3.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，不符合阿司匹林的是（）

A.結(jié)構(gòu)中含有游離酚羥基
B.顯酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血
E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用

4.單項(xiàng)選擇題下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用（）

A.普羅帕酮
B.普萘洛爾
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

5.單項(xiàng)選擇題按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型（）

A.氮芥類
B.金屬配合物
C.磺酸酯類
D.多元醇類
E.亞硝基脲類

6.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是（）

A.血漿
B.內(nèi)臟
C.唾液
D.尿液
E.毛發(fā)

7.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

8.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥，X0=50mg，若表觀分布容積為10mL，其初始血藥濃度C0為（）

A.5mg/ml
B.10mg/ml
C.15mg/ml
D.60mg/ml
E.500mg/ml

10.單項(xiàng)選擇題適合老、幼和吞服困難患者的是（）

A.腸溶片
B.分散片
C.胃溶片
D.膠囊
E.糖衣片

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題