單項選擇題不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均滯留時間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗


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2.單項選擇題藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注（）

A.藥品與食物不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品的不良反應(yīng)
E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥

3.單項選擇題不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是（）

A.美沙酮替代治療
B.可樂定脫毒治療
C.東莨菪堿綜合治療
D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)

4.單項選擇題下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是（）

A.時間相關(guān)性
B.地點相關(guān)性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.再次用藥結(jié)果

5.單項選擇題下列不屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)的是（）

A.國家基本藥物的遴選
B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
C.藥物利用情況的調(diào)查研究
D.藥物穩(wěn)定性的試驗研究
E.藥物經(jīng)濟學(xué)研究

6.單項選擇題屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）

A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平

7.單項選擇題阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，說明（）

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高
B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低
C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少
D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多
E.藥物作用的特異性強及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時針對性強

8.單項選擇題同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）

A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥

9.單項選擇題決定藥物進入體循環(huán)的速度和量的是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

10.單項選擇題貯存環(huán)境的濕度對藥物的崩解有較大影響的是（）

A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑

最新試題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。

題型：單項選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項選擇題