A.避光
B.加入抗氧劑
C.驅(qū)逐氧氣
D.制成干燥的固體制劑
E.加入表面活性劑
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A.符合實(shí)際情況,真實(shí)可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測(cè)藥物有效期
D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
A.按一定時(shí)間,檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗(yàn)
C.實(shí)驗(yàn)時(shí)要確定指標(biāo)成分和含量測(cè)定方法
D.反映藥品的實(shí)際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測(cè)
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素,利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。