A.增溶
B.促滲
C.助溶
D.陳化
E.合并
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A.陰離子型表面活性劑
B.陽(yáng)離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性
E.任何表面活性劑
A.CMC
B.臨界膠團(tuán)濃度
C.HLB值
D.Krafft點(diǎn)
E.曇點(diǎn)
A.越大
B.越小
C.不變
D.不確定
E.基本不變
A.Span
B.Tween
C.泊洛沙姆
D.卵磷脂
E.芐澤
A.硬脂酸鈉
B.十二烷基硫酸鈉
C.十二烷基磺酸鈉
D.三乙醇胺皂
E.甜菜堿型表面活性劑
A.顯著降低液體表面張力
B.顯著提高液體表面張力
C.顯著降低表面張力
D.降低液體表面張力
E.降低親水性
A.粘度
B.電荷
C.濃度
D.溶解度
E.質(zhì)量
A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
B.溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系
C.又稱疏水膠體溶液
D.將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化
E.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間
A.85%(g/mL)
B.90%(g/mL)
C.100%(g/mL)
D.50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
A.0.03%-0.1%
B.0.1%-0.3%
C.1%-3%
D.0.029%-0.05%
E.0.01%
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。