A.合劑
B.含漱劑
C.糖漿劑
D.滴劑
E.膠囊劑
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A.原子
B.離子
C.分子
D.分子或離子
E.微粒
A.固體制劑
B.注射劑
C.液體藥劑
D.滴眼劑
E.乳劑
A.微粒的半徑
B.微粒的直徑
C.分散介質(zhì)的黏度
D.微粒半徑的平方
E.分散介質(zhì)的密度
A.瓊脂
B.甲基纖維素
C.硅皂土
D.單硬脂酸鋁
E.硬脂酸鈉
A.藥物密度較大
B.粒度分布不均勻
C.ζ電位降低
D.分散介質(zhì)粘度過(guò)大
E.藥物溶解度降低
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。