A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
C.新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)
D.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)
A.藥劑學(xué)
B.中國(guó)藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊(cè)
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人藥的書(shū)面文件,具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷,自我治療的常見(jiàn)輕微疾病
A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典
B.藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國(guó)家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國(guó)藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學(xué)藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國(guó)藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。