A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
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A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質(zhì)體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級
D.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。