A.溫度
B.pH值
C.離子強度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。