2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。