A.0.5~1.0
B.1.0~1.5
C.1.5~2.0
D.2.0~2.5
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A.無毒
B.小毒
C.有毒
D.劇毒
A.苦楝子
B.黃藥子
C.望江南
D.蒼耳子
A.普拉格雷
B.奧美拉唑
C.氯吡格雷
D.阿米替林
A.骨質(zhì)疏松癥
B.高血壓
C.高血脂
D.冠心病
A.絕經(jīng)
B.性別和年齡
C.種族
D.日照不足
最新試題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()不是保健食品名稱的組織部分。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。