A.80-120nm
B.50-80nm
C.30-50nm
D.10-30nm
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A.病毒分離
B.雙份血清抗體檢測
C.支原體培養(yǎng)
D.特異性IgM檢測
A.3-6天
B.6-8天
C.8-10天
D.10-12天
A.可以凝集人和動(dòng)物的紅細(xì)胞
B.具有中和甲型流感病毒的作用
C.具有酶活性
D.可與宿主細(xì)胞膜表面受體結(jié)合
A.較弱
B.較強(qiáng)
C.無潴鈉作用
D.很強(qiáng)
A.維生素K
B.維生素D
C.葉酸
D.維生素A
最新試題
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。