對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數量、驗收合格數量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

根據2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

（）不是保健食品名稱的組織部分。