單項選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標準并進行現(xiàn)場檢查的機構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題我國負責(zé)藥品注冊申請技術(shù)審評的機構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心

2.單項選擇題以下哪個機構(gòu)負責(zé)組織我國中藥保護品種、保健食品的技術(shù)審評() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心

3.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機構(gòu)負責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

4.單項選擇題以下負責(zé)《中國藥典》編纂的機構(gòu)是()

A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

5.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機構(gòu)是() 

A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會

最新試題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:單項選擇題

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

題型:判斷題

下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:單項選擇題

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。

題型:判斷題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項選擇題