A.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
B.糾正措施已完成并經(jīng)過(guò)了有效性驗(yàn)證
C.舉行了末次會(huì)議
D.審核員離開(kāi)了審核現(xiàn)場(chǎng)
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A.審核委托方
B.技術(shù)專家
C.審核員
D.受審核方
A.對(duì)于審核來(lái)說(shuō),不符合指不符合審核準(zhǔn)則要求的審核發(fā)現(xiàn)
B.不符合報(bào)告應(yīng)以書面的形式提交給受審核方
C.應(yīng)該與受審核方一起評(píng)審不符合以確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
D.如果受審核方不接受審核組開(kāi)具的不符合項(xiàng),審核組應(yīng)該暫時(shí)撤銷該不符合
A.審核員
B.審核方案管理人員
C.審核組長(zhǎng)
D.審核委托方
A.符合性
B.有效性
C.系統(tǒng)性
D.可用性
A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.工作場(chǎng)所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
A.組建審核組,任命審核組長(zhǎng)
B.編制審核計(jì)劃和檢查表
C.確定審核的可行性
D.與受審核方建立初步聯(lián)系
A.結(jié)合審核
B.多體系審核
C.聯(lián)合審核
D.現(xiàn)場(chǎng)審核
A.審核組長(zhǎng)
B.實(shí)習(xí)審核員
C.技術(shù)專家
D.觀察員
A.公司產(chǎn)品的安全特性
B.公司外出業(yè)務(wù)員的工作活動(dòng)
C.公司職工食堂
D.公司借用的設(shè)備
A.48
B.24
C.16
D.8
最新試題
組織開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)不僅考慮敏感人群(如懷孕的工作人員等)和易受到傷害的群體(如缺乏工作經(jīng)驗(yàn)的工作人員)的風(fēng)險(xiǎn),還要考慮對(duì)參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定()的人員的風(fēng)險(xiǎn)。
在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí),以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限,應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括()。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況,包括()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
()是現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備之一。
在審核過(guò)程中,如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問(wèn)題,審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況,在調(diào)整前,有關(guān)方面,例如()應(yīng)進(jìn)行討論。
根據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》,申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。