A.用于實驗室建立質(zhì)量、管理和技術(shù)體系并控制其動作
B.客戶、法定管理機構(gòu)和認可機構(gòu)依據(jù)本標準對實驗室的能力進行確認或承認
C.進行計量認證
D.A+B
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A.全部標準要求
B.可根據(jù)業(yè)務活動刪減某些要求
C.管理要求
D.技術(shù)要求
A.參加實驗室間的比對或能力驗證計劃
B.利用相同或不同方法進行重復檢測或校準
C.對存留物品進行再檢測或再校準
D.上述三種方法皆可
A.管理與技術(shù)人員比例
B.人員總數(shù)要求
C.檢測/校準范圍要求
D.不論人員多少與業(yè)務范圍大小
A.客觀證據(jù)
B.不合格項目
C.不合格品
D.對實驗室有意見的員工
A.現(xiàn)場審核的印象
B.當事人對事件的陳述
C.已填寫的錯誤記錄
D.旁觀者的評論意見
最新試題
校準證書中不得缺少()
實驗室的檢測/校準工作地點均應能得到有效的指導文件,文件的形式可以不同。
實驗室最高管理者應作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負責,不允許商業(yè)、財務或其他方面的壓力損害公正性。()
在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。
為確保記錄的可追溯性,記錄應以紙質(zhì)文件的形式保存,這樣經(jīng)濟可靠。
要求或標書與合同之間的任何差異,應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受。客戶要求的偏離不應影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。
除特殊情況外,所有技術(shù)記錄,包括檢測或校準的原始記錄,應至少保存6年。
與合同的任何偏離應通知客戶。()
實驗室使用信息管理系統(tǒng)(LIMS)時,應確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求,包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。
實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。