A.組織管理
B.人力資源管理
C.業(yè)務(wù)技術(shù)管理
D.藥品經(jīng)濟(jì)管理
E.醫(yī)療器械管理
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A.保證藥品供應(yīng)
B.藥品質(zhì)量管理
C.指導(dǎo)用藥
D.藥學(xué)研究
E.以上都是
A.《藥品的采購經(jīng)營管理制度》
B.《藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度》
C.《藥品檢驗崗位管理制度》
D.《藥品制劑崗位管理制度》
E.以上都是
A.文明禮貌,熱心為患者服務(wù)
B.嚴(yán)守操作規(guī)程
C.用心調(diào)配處方
D.極力推銷藥品
E.制備制劑
A.保證安全有效的藥品供應(yīng)
B.藥物利用評價
C.以患者為中心開展藥學(xué)服務(wù)
D.自配自用、市場沒有供應(yīng)而醫(yī)院特有的創(chuàng)新制劑
E.加強(qiáng)治療藥物監(jiān)測
A.鏈霉素
B.土霉素
C.紅霉素
D.四環(huán)素
E.青霉素G
A.升(L)
B.千升(kL)
C.毫升(ml)
D.微升(μl)
E.毫微升(mμl)
A.將調(diào)劑處方保存2年
B.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證
C.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑醫(yī)師處方使用,不得進(jìn)入市場
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用,不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍
E.遇到災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時,需要調(diào)劑使用的需提出申請
A.將調(diào)劑處方保存3年
B.慎用人血白蛋白等制品
C.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證,特別是
D.對使用者進(jìn)行有效的血液警戒和藥物警戒
E.注意產(chǎn)品中硫柳汞等防腐劑、穩(wěn)定劑的不良反應(yīng)或潛在風(fēng)險
A.調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單
B.使用中密切觀察,發(fā)生藥物不良反應(yīng)及時妥善處理并按相關(guān)規(guī)定及時上報有關(guān)部門
C.對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑等實(shí)行批簽發(fā)管理
D.盡量用冷藏方法運(yùn)輸,疫苗、毒素等必須冷鏈運(yùn)輸;冬季運(yùn)輸應(yīng)防止制品發(fā)生凍結(jié)
E.貯存庫溫度、濕度及避光應(yīng)符合要求,每日在上、下午固定時間檢查和記錄庫內(nèi)溫度、濕度等
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有專門的管理人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)有專儲倉庫或者專儲藥柜
C.藥品批發(fā)企業(yè)的相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期2年
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方發(fā)藥,處方應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期2年
E.藥品批發(fā)企業(yè)有專門的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記制度
最新試題
靜脈用藥混合調(diào)配前,操作人員進(jìn)入10萬級潔凈區(qū)(一更)時不正確的是()
靜脈用藥集中調(diào)配工作中,要求處方審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液醫(yī)囑,確認(rèn)其正確性、()與完整性。
下列有關(guān)靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備的維護(hù)要求的敘述,不正確的是()
下列有關(guān)危害藥品調(diào)配的注意事項,不正確的是()
所有的危害藥品調(diào)劑工作均應(yīng)在()完成
靜脈用藥調(diào)配中心藥品配制操作間按照使用功能不同,分為()調(diào)配操作間、腸外靜脈營養(yǎng)液調(diào)配操作間和抗生素調(diào)配操作間等。
靜脈用藥集中調(diào)配工作中,擺藥時危險藥品和()應(yīng)單獨(dú)擺放
有關(guān)靜脈用藥集中調(diào)配工作中打印輸液標(biāo)簽時的敘述,不正確的是()
關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心的建設(shè)要求,正確的描述是()
當(dāng)病區(qū)小藥柜中的藥品消耗減少時,護(hù)士按處方消耗填寫()向住院調(diào)劑室領(lǐng)取補(bǔ)充藥品,經(jīng)核對后由護(hù)士領(lǐng)回。