A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存，以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改
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A.錯(cuò)誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯(cuò)誤的行為
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般試驗(yàn)
A.酚酞
B.甲基紅
C.甲基橙
D.溴甲酚綠
E.溴酚藍(lán)
A.冰醋酸
B.乙醇
C.氯仿
D.乙二胺
E.二甲基甲酰胺
A.等當(dāng)點(diǎn)
B.滴定分析
C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
E.滴定誤差
最新試題
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（）。
0.119與9.678相乘結(jié)果為（）。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（）。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（）。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指（）。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（）。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)（）。
方法誤差屬（）。
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括（）。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（）。