單項(xiàng)選擇題受理第一類醫(yī)療器械進(jìn)口產(chǎn)品備案的部門是()
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項(xiàng)選擇題我國對于低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品()
A.備案管理
B.注冊管理
C.登記管理
D.審批管理
2.判斷題定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范,應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求,采用“產(chǎn)品通用名稱”后加括號(hào)“定制”的命名形式。
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
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