A.5個(gè)
B.10個(gè)
C.15個(gè)
D.20個(gè)
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.進(jìn)行調(diào)查
B.提供相關(guān)資料
C.采取必要的控制措施
D.可不予理會(huì)
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人經(jīng)營(yíng)燒傷科手術(shù)器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)營(yíng)潔牙機(jī)的企業(yè),須取得二類口腔科材料的經(jīng)營(yíng)范圍。
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的,是由它的安全性決定的。
經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
一次性使用無(wú)菌注射器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
有二類中醫(yī)器械經(jīng)營(yíng)范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國(guó)家認(rèn)可的大專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱的質(zhì)量管理人員。
吸收性明膠海綿在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,待確定診斷試劑為白色,合格診斷試劑為綠色,不合格診斷試劑為紅色。
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?