A.分子吸收光譜
B.分子發(fā)射光譜
C.原子吸收光譜
D.原子發(fā)射光譜
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鎢燈
B.能斯特?zé)?br />
C.空心陰極燈
D.氘燈
A.比色皿
B.光柵
C.光電倍增管
D.光源
A.4:1
B.6:1
C.1:4
D.1:6
A.鉻原子吸收359.35nm,發(fā)射357.87nm
B.鉛原子吸收283.31nm,發(fā)射283.31nm
C.鉛原子吸收283.31nm,發(fā)射405.78nm
D.鉈原子吸收377.55nm,發(fā)射535.05nm
最新試題
儀器分析法的主要特點(diǎn)是分析速度快,靈敏度高,重線性好,樣品用量少,選擇性高。()
根據(jù)檢測原理不同,氣相色譜檢測器分為()檢測器和()檢測器。
原子發(fā)射光譜的定性原理是待測元素的特征性的光譜線是否出現(xiàn);定量原理是待測元素特征光譜線的強(qiáng)度與待測元素濃度成正比。()
目前有關(guān)色譜分離分析的經(jīng)典理論有()理論和()理論。
根據(jù)取代基對熒光性質(zhì)的影響,可知硝基苯比苯的熒光量子產(chǎn)率()
質(zhì)譜分析的基本原理是利用電磁學(xué)原理,將化合物電離成具有不同質(zhì)量的離子,然后按其質(zhì)荷比的大小依次排列成譜收集和記錄下來。()
熒光分子無論被激發(fā)到高于S1的哪一個(gè)激發(fā)態(tài),都會(huì)經(jīng)過無輻射的振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換等過程,最終都回到S1態(tài)的最低振動(dòng)能級,然后產(chǎn)生分子熒光。()
選用四甲基硅烷(TMS)作化學(xué)位移基準(zhǔn)是因?yàn)樗哂袑ΨQ的結(jié)構(gòu),所以δ=0。()
在紅外光譜中,CO2分子基本振動(dòng)數(shù)目理論上為()個(gè),但實(shí)際在紅外光譜圖上只有()個(gè)吸收譜帶。
紫外-可見吸收光譜法中,紫外吸收光譜測定的區(qū)域是()nm 的區(qū)域,可見吸收光譜區(qū)域測定的是()nm 的區(qū)域,721型分光光度計(jì)測定的光譜區(qū)域?yàn)椋ǎ﹏m 。