分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述，錯誤的是（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯誤的？（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是（）

關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯誤的是（）。

采集控制的具體措施是（）。

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。