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A.失控后重測(cè)一下質(zhì)控品通過(guò)即可
B.失控后在檢測(cè)患者標(biāo)本的同時(shí)重做質(zhì)控
C.失控后再試一個(gè)新的質(zhì)控品通過(guò)即可
D.先將完成的檢測(cè)發(fā)出報(bào)告
E.重新開(kāi)始后對(duì)失控時(shí)的患者標(biāo)本重做
A.偶然誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差
D.不明原因或不可識(shí)別的誤差
E.平均誤差
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。