臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

采集控制的具體措施是（）。

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）