A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
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A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書(shū)
D.不合格的發(fā)不合格通知書(shū)
E.發(fā)校準(zhǔn)證書(shū)
A.白蛋白
B.總膽紅素
C.血糖
D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
E.谷草轉(zhuǎn)氨酶
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
最新試題
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>