A.對(duì)稱(chēng)性
B.有界性
C.單峰性
D.無(wú)界性
E.雙峰性
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A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號(hào)為正值
D.不確定度愈小,測(cè)量水平愈低,測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值
A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
A.對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠
A.以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)
B.對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說(shuō)明書(shū)
D.校準(zhǔn)證書(shū)
E.檢定證書(shū)
A.對(duì)被測(cè)量的定義不完善
B.被測(cè)量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測(cè)量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間(或批間)不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
最新試題
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以?xún)?nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。