A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
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A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標(biāo)是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
關(guān)于實驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()