接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

采集控制的具體措施是（）。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）