重復使用的消毒物品應標明（），超出期限的應當根據(jù)物品特性（）或（）。

穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應使用（）或（）進行干燥處理。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

干熱滅菌物品包體積不應超過（），油劑、粉劑的厚度不應超過（），凡士林紗布條厚度不應超過（），裝載高度不應超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應留有充分的空間。

（）為實驗室生物安全的第一責任人。

對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。

生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

醫(yī)務人員在診療過程中應當實施標準預防，并嚴格執(zhí)行（）和（）。

保藏機構(gòu)應當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應當（）單獨儲存。

快速壓力蒸汽滅菌適用于對（）的滅菌。