實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護(hù)的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定，對（）、（）以及（）進(jìn)行處置，并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施，防止環(huán)境污染。

（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。

日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。

醫(yī)院感染是指（）在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在（）和（），但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。

透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測定（）次，軟水硬度及游離氯檢測至少每周進(jìn)行（）次。

保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲存。

對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。