無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。

生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進行隔離透析，感染病區(qū)的機器不能用于（）。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至（）以下再開滅菌器。

三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。

復(fù)用透析器應(yīng)使用（）清洗。

保藏機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨儲存。

血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。

透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測定（）次，軟水硬度及游離氯檢測至少每周進行（）次。