A.遵循先進后出的原則
B.確認其有效性
C.發(fā)放記錄具有可追溯性
D.運送無菌物品的器具保持清潔
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A.物品由污到潔，不交叉、不逆流
B.空氣流向由潔到污
C.去污區(qū)保持相對正壓
D.檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
A.物品名稱、檢查打包者姓名
B.失效日期
C.滅菌器編號 、批次號
D.滅菌日期
A.環(huán)氧乙烷滅菌法
B.過氧化氫等離子滅菌法
C.低溫甲醛蒸汽滅菌法
D.干熱滅菌法
A.新安裝的滅菌器
B.移位后的滅菌器
C.維修后的滅菌器
D.大修后的滅菌器
A.立即通知使用部門停止使用
B.盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因
C.通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察
D.檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
最新試題
無菌包上應標明：（）、 （）、（）、（）、（）。
生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。
穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用（）或（）進行干燥處理。
醫(yī)療機構醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
血液透析室應當建立（）和（）質量監(jiān)測制度，確保透析液和透析用水的質量和安全；血液透析室應當根據(jù)設備要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒，并應當每次隨后測定（），確保安全。
干熱滅菌物品包體積不應超過（），油劑、粉劑的厚度不應超過（），凡士林紗布條厚度不應超過（），裝載高度不應超過滅菌器內腔高度的（） ，物品間應留有充分的空間。
透析用水水質細菌學、內毒素檢測最初每周（）次，連續(xù)（）次檢測結果符合要求后，可按照常規(guī)檢測時間執(zhí)行。
保藏機構應當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應當（）單獨儲存。
乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進行隔離透析，感染病區(qū)的機器不能用于（）。
血液透析室新安裝的水處理系統(tǒng)或懷疑水處理系統(tǒng)有問題時應（）。