生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。

干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗（）次；每周至少用消毒劑進行消毒1次，并用測試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時，須在桶外懸掛（）警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換（）次。

血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。

供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。

醫(yī)院感染是指（）在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在（）和（），但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。

乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進行隔離透析，感染病區(qū)的機器不能用于（）。

血液透析室新安裝的水處理系統(tǒng)或懷疑水處理系統(tǒng)有問題時應(yīng)（）。