A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
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A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.增加每次給藥量
B.首次劑量加倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.縮短給藥間隔
A.與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
可用來注冊(cè)的是()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
藥物的作用機(jī)制有()。
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物消除t1/2的影響因素有()