為了繪制長為 3．0kb BamHⅠ限制性片段的限制性圖譜，分別用 EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化這一片段的三個樣品，然后通過凝膠電泳分離 DNA 片段，溴化乙錠染色后觀察 DNA帶型（圖 15．2）。請根據(jù)這些結(jié)果，繪制一個限制性圖譜，要標(biāo)明 EcoRI和 HpaⅡ識別位點間的相對位置，以及它們之間的距離（kb）。

在細(xì)菌質(zhì)粒 pBPI的四環(huán)素抗性基因 tet^R的中間有一個 HindⅡ的切點。用 Hind  Ⅲ切割果蠅基因組 DNA，以 pBPl 為載體構(gòu)建基因組文庫。分子雜交證明克隆 15 帶有果蠅的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV對克隆 15 進(jìn)行了酶切分析，電泳結(jié)果如圖 15．1（用酶切的 pBPl質(zhì)粒 DNA作對照），旁邊標(biāo)出了片段的大小。

在細(xì)菌質(zhì)粒 pBPI的四環(huán)素抗性基因 tet^R的中間有一個 HindⅡ的切點。用 Hind  Ⅲ切割果蠅基因組 DNA，以 pBPl 為載體構(gòu)建基因組文庫。分子雜交證明克隆 15 帶有果蠅的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV對克隆 15 進(jìn)行了酶切分析，電泳結(jié)果如圖 15．1（用酶切的 pBPl質(zhì)粒 DNA作對照），旁邊標(biāo)出了片段的大小。